Ciclo Básico en Medicina Fetal

 

Dirección del curso
E. Gratacós y A. Borrell
 
Organización del curso
Fetal Medicine Foundation (FMF)
Instituto Clínic de Ginecología, Obstetricia y Neonatología (ICGON).
Hospital Clínic de Barcelona.

 

Fechas
viernes 16 de marzo: 9 h. a 18 h.
sábado 17 de marzo: 9 h. a 14 h

 

Precio de la inscripción
250€

 

Formulario inscripción  

Sala de actos del Hospital Clínic de Barcelona
Escalera 9-11 planta 3

 

Secretaría técnica e información
Para hacer la reserva de plazas se ha de contactar con:
Aula Clínic. Hospital Clínic de Barcelona
SRA. MERCÈ Sabaté
C/ Villarroel, 170. 08036 Barcelona
Escalera 7, 7ª planta
Tel.: 93 227 98 52 · Fax: 93 227 98 59
Correo electrónico: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

La ecografía y diagnóstico prenatal se han universalizado e involucran hoy a miles de especialistas. La creciente responsabilidad y complejidad hacen imprescindible una formación estandarizada y actualizada. El Hospital Clínic, como parte de su programa de formación, ofrece una serie de formación básica, el Ciclo Básico de Medicina Fetal  Los cursos siguen una estructura similar a los del Diploma in Fetal Medicine y son reconocidos por dos grandes entidades internacionales, la International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology y la Fetal Medicine Foundation.  La serie se estructura de forma modular, de forma que puede realizarse únicamente el curso teórico, o complementarlo con una acreditación práctica tras enviar una serie de imágenes ecográficas según los criterios definidos en el curso. Por otra parte, cada curso tiene entidad y acreditación independiente, pero los cuatro juntos permiten obtener un Diploma acreditativo reconocido por las entidades que auspician esta iniciativa. Los cursos se han diseñado tanto para actualización como para formación, concentradas en los aspectos específicos más relevantes para la clínica diaria, con cursos de filosofía y estructura homogéneas, orientados fundamentalmente a la utilidad práctica y a la consolidación de los objetivos de formación marcados.

La ecografía de primer trimestre es ya una exploración esencial para el especialista. Su realización correcta permite detectar un alto porcentaje de malformaciones, la presencia de marcadores de aneuploidías, diagnostica la corionicidad del gemelar, y se articula con el screening bioquímico para el cálculo de riesgo de aneuploídias. También es esencial, tanto si se realizan como si no, conocer las indicaciones, riesgos y limitaciones de las pruebas utilizadas comúnmente para el diagnóstico prenatal. Este es el tercer curso del ciclo básico de Medicina Fetal. Se orienta hacia un enfoque fundamentalmente clínico, las exposiciones teóricas siguen un guión lógico, que se complementará con la utilización de múltiples imágenes y vídeos demostrativos, y con auto-evaluación en varias sesiones durante el curso. 

 

Objetivos

• Sistemática de la ecografía de primer trimestre: qué debe evaluarse y cómo.
• Técnica e interpretación de la traslucencia nucal.
• Cómo se integran y complementan el screening bioquímico y ecográfico para el cálculo de riesgo de aneuploidías.
• Indicaciones y técnicas de diagnóstico prenatal, y limitaciones en la interpretación de las muestras.
• Relevancia y técnica para la correcta evaluación precoz de la gestación múltiple.

Acreditación FMF
El proceso de acreditación de la Fetal Medicine Foundation se desarrolla en 4 fases:

• Assistencia al curso teórico.
• Contestar un cuestionario tipo test con la ayuda del texto que la FMF tiene en su web en lengua española http://www.fetalmedicine.com/pdf/11-14/spanish/FMF-spanish.pdf
• Presentación de 10 imagenes de TN en papel térmico
• Evaluación práctica de la ecografia de 11-14 semanas
  

 

Viernes 16 de marzo
8.45	Recogida documentación
9.00	Presentación del curso	E. Gratacós
9.30	Screening for chromosomal defects*	K. Nicolaides
10.30	Translucencia nucal: casos prácticos	S. Hernandez
11.00	Descanso
11.30	Ductus venoso, hueso nasal y regurgitación triscuspidea	V. Borobio
12.00	Estudio anatómico fetal a las 11-14 semanas	G. Albaiges
12.30	TN aumentada y cariotipo normal	J.M. Martinez
13.00	Exploración normal y casos patológicos	S. Fernandez
13.30	Comida
15.00	El Test Combinado	A. Borrell
15.30	Bioquímica: como interpretar un resultado	E. Casals
16.30	Screening en gestaciones múltiples	A. Goncé
17.00	Casos de cribados bioquímico	I. Mercadé
18.00	Fin del dia
Sabado 18 de marzo
9.00	Marcadores ecográficos de segundo trimestre	B. Puerto
9.30	Riesgos de la amniocentesis y biopsia corial	A. Fortuny
10.00	Fiabilidad resultados en vellosidad corial y líquido amniótico	A. Soler
10.30	QF-PCR: para qué y para qué no sirve	V. Cirigliano
11.00	Descanso
11.30	Diagnóstico Prenatal en gestaciones múltiples	A. Goncé
12.00	Los síndromes de Down, Turner y Klinefelter hoy	A. Serés
12.30	Cariotipar las pérdidas fetales?	A. Sanchez
13.00	Explicación práctica del proceso de acreditación.	A. Borrell
14.00	Clausura del curso
* La presentación del Prof. Nicolaides se realizarà en inglés por videoconferencia

 

Gerard Albaiges	Hospital Materno-Infantil Vall d’Hebron. Barcelona
Virginia Borobio	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Antoni Borrell	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Elena Casals	Bioquímica. Centre Diagnòstic Biomèdic. Hospital Clinic. Barcelona
Vicenzo Cirigliano	General Lab. Barcelona
Susana Fernandez	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Albert Fortuny	Universitat de Barcelona. Hospital Clinic. Barcelona
Eduard  Gratacós	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Anna Goncé	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Sandra Hernandez	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Josep M. Martinez	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona
Imma Mercadé	Bioquímica. Centre Diagnòstic Biomèdic. Hospital Clinic. Barcelona
Kypros Nicolaides	Harris Birthright Research Center. King’s College Hospital. Londres.
Bienvenido Puerto	ICGON. Hospital Clinic. Barcelona.
Aurora Sanchez	Genètica. Centre Diagnòstic Biomèdic. Hospital Clinic. Barcelona.
Agustí Serés	ICGON. Hospital Clinic Barcelona.
Anna Soler	Genètica. Centre Diagnòstic Biomèdic. Hospital Clinic Barcelona.

 

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